Behandlung
Corona Antikörper-Test
Wir sind eines der deutschlandweiten Testzentren für COVID-19. Gerne beantworten wir Ihre Fragen rund um den Test, die Impfung und alles rund um den neuartigen Coronavirus.
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Häufig gestellte Fragen
Das sollten Sie wissen
Corona-Impfung: Wer kann sich wann impfen lassen?
Mehr als 3 Millionen Corona-Schutzimpfungen wurden bis Februar 2021 bereits verabreicht. Da der Impfstoff weiterhin eingeschränkt verfügbar ist, werden besonders Schutzbedürftige priorisiert bzw. Gruppen, die auf Basis eines mathematischen Wahrscheinlichkeitsmodells die größte Auswirkung auf den Schutz der Gesamtbevölkerung haben, da sie aufgrund ihrer körperlichen Verfassung und dem nicht immer vermeidbarem Kontakt mit vielen anderen Menschen zu den so genannten Superspreadern gehören können. Dazu zählen:
Gruppe 1:
- alle über 80 Jahre
- Menschen in Pflegeheimen
- Medizinisches Personal
Gruppe 2:
- alle über 70 Jahre
- Transplantationspatienten
- Menschen mit Trisomie 21
Gruppe 3:
- alle über 60 Jahre
- Polizeibeamte und Feuerwehr
- Erzieher und Lehrer
- Mitarbeiter im Einzelhandel
- Menschen mit medizinischen Vorbelastungen
Ist der Covid-Impfstoff trotz Eilverfahren sicher?
Jedes Zulassungsverfahren für neue Impfstoffe folgt festen Regeln, präklinischen und klinischen Untersuchungen und Phasen, die auch der Covid-Impfstoff vollständig durchlaufen hat:
- Phase 1: Immogenität
- Phase 2: Verträglichkeit und Dosierung
- Phase 3: Wirksamkeit und Statistiken
Der Unterschied zwischen Eilverfahren und dem regulären Verfahren ist unter anderem, dass das so genannte Rolling-View-Verfahren angewandt wurde, bei dem die Phasen nicht nacheinander stattfinden, sondern teilweise überlappen.
Konkret heißt das:
Rein organisatorische Prozesse wurden gebündelt, etwa das Suchen von Probanden für Phase 1 und Phase 2 (was normalerweise zeitlich getrennt passieren würde). Zudem wurden den Impfstoffherstellern bereits während Phase 3 einzelne Datenpakete zur Auswertung zur Verfügung gestellt. Die Impfstoffhersteller konnten dadurch schneller reagieren und ihren Impfstoff weiter optimieren – noch bevor die eigentliche Antragstellung zur Zulassung erfolgt ist. Da Covid-19 zur Familie der bereits bekannten Coronaviren zählt, konnten außerdem Forschungsarbeiten als Basis zur Impfstoffentwicklung genutzt werden, was den Impfstoffprozess weiterhin beschleunigt hat.
- Phase 4: Nachzulassungsbeobachtung
Alle gemeldeten Nebenwirkungen werden unabhängig vom Hersteller an einer zentralen Stelle, dem Paul-Ehrlich-Institut, dokumentiert und interpretiert. Die Wirkung des Impfstoffes steht damit unter ständiger Kontrolle und Beobachtung.
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